La conformité carbone, simplifiée pour la pharma

Oui. L'architecture multi-entités de Greenly supporte l'agrégation au niveau groupe avec une granularité par site. Chaque site de production peut être configuré avec ses propres frontières, mix énergétique et jeu de facteurs d'émission, tandis que le tableau de bord groupe les regroupe en un seul rapport. Cette configuration est en production pour des réseaux de 10 à 30 sites dans plusieurs pays.

Oui. Greenly produit des analyses du cycle de vie alignées sur la norme ISO 14067 pour les emballages pharmaceutiques. La méthodologie ACV prend en compte les contraintes spécifiques à l'intégrité des produits pharmaceutiques — elle n'assume donc pas d'options d'éco-conception standard qui compromettraient la sécurité des médicaments ou la conformité réglementaire. Les résultats alimentent directement votre bilan GES d'entreprise et servent de base probante requise par les auditeurs PPWR et ESPR.

La feuille de route Net Zero Supplier du NHS England impose aux fournisseurs pharmaceutiques britanniques de déclarer leurs émissions de GES et de démontrer une trajectoire de réduction. Greenly tient votre comptabilité carbone alignée sur le GHG Protocol en continu — pas seulement lors d'un exercice annuel. Quand une demande du NHS ou un questionnaire fournisseur arrive, vos données sont à jour et prêtes pour l'audit. Greenly exporte aussi vos réponses CDP et EcoVadis pour les tableaux de bord des maisons mères et des réseaux hospitaliers.

La plateforme Greenly est conçue autour d'une traçabilité de qualité audit : historique des versions par facteur d'émission, pièces jointes par point de données, notes méthodologiques par résultat, et mode accès lecture seule pour auditeurs. La structure des preuves reflète les standards documentaires déjà appliqués par les entreprises pharmaceutiques aux dossiers de lots. Plusieurs clients Greenly ont réussi des audits tiers CSRD ESRS E1 avec des données produites sur la plateforme.

Greenly s'appuie sur Ecoinvent (la référence pour la pharma et les sciences de la vie), ADEME Base Empreinte (France), DEFRA/BEIS (Royaume-Uni), IEA, IPCC, EPA et bien d'autres

Le module CSRD de Greenly couvre l'ensemble des exigences de divulgation ESRS E1 : inventaire des GES (Scope 1, 2 et 3), contributions narratives au plan de transition, alignement sur les risques climatiques et préparation à l'audit tiers. Pour les fabricants de doses finies opérant en tant que filiales CSRD Vague 1 ou Vague 2, le module prend en charge à la fois le reporting consolidé du groupe et la divulgation individuelle des entités. Les résultats sont structurés pour une soumission directe aux auditeurs ou une intégration dans le flux de reporting CSRD du groupe.

Oui. Le module d'engagement des fournisseurs de Greenly combine une approche basée sur une base de données (collecte automatisée des données publiques des fournisseurs) avec des questionnaires configurables, des relances automatiques, un système de notation, la capture de preuves et une traçabilité complète. Pour les chaînes d'approvisionnement pharmaceutiques concentrées en Asie et en Europe de l'Est — où les taux de réponse aux enquêtes sont généralement faibles — cette approche hybride réduit la dépendance aux données secondaires basées sur les dépenses sans nécessiter de contact manuel à grande échelle avec les fournisseurs.

Oui. Greenly prend en charge le Bilan Carbone® réglementaire (méthode ADEME) ainsi que le GHG Protocol et la CSRD ESRS E1 dans une même plateforme. Pour les fabricants en dose finie soumis à la loi Climat et Résilience ou aux conditions de financement BPI intégrant des KPI de décarbonation, Greenly produit les données requises de manière continue — sans ressaisie manuelle lors de chaque campagne de reporting.