Kohlenstoff-Compliance für Pharmahersteller
CDMOs und Fertigpräparate-Gruppen stehen vor NHS-Beschaffungshürden, CSRD-Audits und Verpackungs-LCA-Vorgaben. Greenly liefert Ihnen die Daten – kontinuierlich, nicht nur in der Berichtssprintphase.
VERTRAUT VON 3.500 KUNDEN, VON KMU BIS UNTERNEHMEN
Warum Pharma-Berichterstattung scheitert
Mehrstandortdaten, manuelle Arbeit
Scope 1/2 über 5–30 Standorte bedeutet monatelange manuelle Arbeit. Jeder Standort: unterschiedliche Energiemixe, Grenzen, lokale Formate.
NHS-Positivliste ist gefährdet
Der NHS Net Zero Supplier Roadmap verlangt jetzt die Offenlegung von Treibhausgasen, um auf der genehmigten Lieferantenliste zu bleiben. Die nächste Beschaffungsrunde läuft bereits.
Verpackungs-LCA: keine Basislinie
PPWR und ESPR verlangen LCA für Pharma-Verpackungen. Die Produktintegrität begrenzt, was Sie neu gestalten können. Die meisten haben keine Methodik.
Jederzeit konform mit den weltweit höchsten Standards
Häufig gestellte Fragen
Haben Sie noch Fragen? Sehen Sie sich unsere umfassende FAQ an, um die Antworten zu finden, die Sie suchen.
Ja. Greenlys Multi-Entity-Architektur unterstützt die Konsolidierung auf Gruppenebene mit Standortgranularität. Jeder Produktionsstandort kann mit eigenen Grenzen, Energiemix und Emissionsfaktoren konfiguriert werden, während das Gruppendashboard diese zu einem einzigen Bericht zusammenfasst. Diese Lösung ist bereits für Netzwerke von 10 bis 30 Standorten in mehreren Ländern im Einsatz.
Ja. Greenly erstellt ISO 14067-konforme Produktlebenszyklusanalysen für pharmazeutische Verpackungen. Die LCA-Methodik berücksichtigt pharmazeutische Produktsicherheitsanforderungen und geht nicht von Standard-Ökodesignoptionen aus, die die Arzneimittelsicherheit oder regulatorische Vorgaben gefährden würden. Die Ergebnisse fließen direkt in Ihren unternehmensweiten Treibhausgas-Fußabdruck ein und dienen als Nachweisbasis für PPWR- und ESPR-Prüfer.
Der Net Zero Supplier Roadmap von NHS England verlangt von britischen Pharmazulieferern die Offenlegung von Treibhausgasemissionen und die Darstellung einer Reduktionsstrategie. Greenly erstellt kontinuierlich GHG-Protokoll-konforme CO2-Bilanzen – nicht nur als jährliche Momentaufnahme. Bei einer NHS-Ausschreibung oder Lieferantenbefragung sind Ihre Daten aktuell und prüfbereit. Greenly exportiert zudem CDP- und EcoVadis-Antworten für Scorecards von Muttergesellschaften und Krankenhausnetzwerken.
Die Greenly-Plattform basiert auf prüfungsfähiger Nachvollziehbarkeit: Versionshistorie je Emissionsfaktor, Dokumentanhänge je Datenpunkt, Methodiknotizen je Ergebnis und ein Prüfer-Lesezugriffsmodus. Die Beweisstruktur entspricht den Dokumentationsstandards, die Pharmaunternehmen bereits für Chargenaufzeichnungen nutzen. Mehrere Greenly-Kunden haben CSRD ESRS E1-Drittprüfungen mit auf der Plattform erzeugten Daten bestanden.
Greenly greift auf Ecoinvent (der De-facto-Standard für Pharma und Life Sciences), ADEME Base Empreinte (Frankreich), DEFRA/BEIS (UK), IEA, IPCC, EPA und viele weitere zurück. Greenly verwendet eine Datenbank mit über 500.000 Emissionsfaktoren. Die Auswahl der Faktoren erfolgt automatisiert mit vollständiger Versionskontrolle. Bei proprietären oder kundenspezifischen Faktoren integriert Greenlys Klimaexperten diese und pflegen die Prüfspur.
Das CSRD-Modul von Greenly deckt alle ESRS E1-Offenlegungspflichten ab: Treibhausgasinventar (Scope 1, 2 und 3), Eingaben zum Übergangsplan, Klimarisikoabgleich und Drittprüferbereitschaft. Für Fertigpräparatehersteller, die als CSRD-Welle 1- oder Welle 2-Tochtergesellschaften agieren, unterstützt das Modul sowohl konsolidierte Gruppenberichte als auch Einzelentitätsangaben. Die Ergebnisse sind für die direkte Einreichung bei Prüfern oder die Integration in den CSRD-Berichtswertungsprozess der Gruppe strukturiert.
Ja. Greenlys Lieferantenbindungsmodul kombiniert einen datenbankbasierten Ansatz (automatisierte Beschaffung öffentlich verfügbarer Lieferantendaten) mit konfigurierbaren Fragebögen, automatischer Nachverfolgung, Bewertung, Beweiserfassung und vollständiger Prüfspur. Für Pharma-Lieferketten in Asien und Osteuropa – wo die Rücklaufquoten typischerweise niedrig sind – reduziert dieser hybride Ansatz die Abhängigkeit von ausgabenbasierten Sekundärdaten, ohne manuelle Lieferantenansprache in großem Umfang zu erfordern.
